سقط جنین بیماری های ژنتیکی
ناهنجاری های کروموزومی به آن دسته از ناهنجاری ها گفته می شود که شامل کم یا زیاد شدن محتوای کروموزومی در سلول است که مهمترین آن در سقط جنین و جهش ژنتیکی در جنین، ناهنجاری عددی کروموزومی است. به ناهنجاری های عددی کروموزومی آنیوپلوئیدی گفته می شود. آنیوپلوئیدی در جنین مسئول 50 درصد از موارد سقط جنین در سه ماهه اول بارداری است.
سردرد معده درد یا حالت تهوع زخم مداوم دهانی سرفۀ مزمن اضطراب و استرس سقط جنین یا سقط غیرعمد (spontaneous abortion) اتفاقی است که به موجب آن نوزاد قبل از هفته ۲۰ام بارداری از دست میرود و این اتفاق معمولا طی سه ماه اول بارداری رخ میدهد و دلایل بالینی مختلفی دارد که بسیاری از آنها تحت اراده و کنترل فرد نیست.
اگر آزمایش ژنتیک از جنین سقط شده، نشان داده شود که جنین بدون هیچگونه اختلال ژنتیکی است، علت سقط جنین به احتمال زیاد بهخاطر عوامل محیطی، عفونت یا مشکلات ساختاری رخداده است. اگر سقط جنین به علت اختلالات کروموزومی باشد، پزشک بر اساس ساختار کروموزوم، علت سقط را تشخیص داده و درمانهای لازم را انجام میدهد.
توجه: لطفا پیش از خرید هر محصول، روی دکمه جزئیات کلیک کنید و توضیحات را مطالعه کنید.