بیماری های ژنتیکی هموگلوبین
اختلالات هموگلوبین های انسان یا «آسیب های هموگلوبین» موقعیت ویژه ای را در ژنتیک پزشکی دارد. آن ها به طور آشکار معمول ترین بیماری های ژنتیکی در جهان هستند و از عوامل مهم مرگ و میر به شمار می روند.
بیماری های ژنتیکی |کم خونی داسی شکل. یک بیماری ژنتیکی و اختلال خونی که با هموگلوبین معیوب (Hbss) شناخته میشود. فرم سلولهای هموگلوبین سلول داسی سفت و به شکل داس میباشد.
12/23/2020 · تالاسمی یک بیماری خونی ژنتیکی است که طی آن تعداد هموگلوبین و گلبولهای قرمز به کمتر از حد طبیعی خود میرسد. این بیماری از طریق والدین به فرزندان منتقل میشود.
توجه: لطفا پیش از خرید هر محصول، روی دکمه جزئیات کلیک کنید و توضیحات را مطالعه کنید.