بیماری های ژنتیکی هموفیلی
بیماری هموفیلی از بیماری های با اختلالات خونریزی دهنده و وابسته به جنس است که در مردان شیوع بیشتری دارد؛ اگر چه بیماری هموفیلی ارثی است، اما در یک سوم موارد، ارث هم موثر بوده و با جهش جدید ژنتیکی اتفاق می افتد که این امر پیشگیری از آن را بسیار مشکل می سازد.
بیماری هموفیلی چیست؟ هموفیلی نوعی اختلال نادر است که در آن خون شما به طور معمول لخته نمی شود زیرا فاقد پروتئین های انعقادی خون یعنی فاکتورهای لخته شدن، فاکتور (viii (8 یا فاکتور (ix (9 کافی است.
هموفیلی خفیف: سطح فاکتور ۸ بیش از ۵ درصد و زیر ۴۰ درصد حالت نرمال است (>0.05 to < 0.40 IU/mL). شکل شدید بیماری در کودکان زیر یک سال ظاهر میشود و ۴۳ تا ۷۰ درصد موارد هموفیلی A را تشکیل میدهد.
توجه: لطفا پیش از خرید هر محصول، روی دکمه جزئیات کلیک کنید و توضیحات را مطالعه کنید.