بیماری های ژنتیکی میتوکندریایی
اکنون که پژوهشگران بیماریهای متعددی را ناشی از جهش ژنوم میتوکندریای میدانند، نقش DNAی میتوکندریایی در بیماریهای دیگر – حتی پیری – به تدریج مورد توجه قرار میگیرد.
ناهنجاری های کروموزومی و اختلالات ژنتیکی انواع مختلفی از جمله وارثت تک ژنی، چند عاملی و میتوکندریایی دارند. این اختلالات معمولا در نتیجه یک جهش در dna رخ می دهند.
راهبرد های توالی یابی نسل جدید ، از ابزاری مهم در کشف ژن های بیماری جدید و تشخیص بیماران بالینی می باشد: جهش ها در بیش از 250 ژن موجب بروز بیماری میتوکندریایی شده و مشخصات بیو شیمیایی، هیستوشیمیایی، ایمنو سیتوشیمی و نوروپاتولوژیکی این بیماران منجر به بهبود راهبرد های آزمون تشخیصی و فنون تشخیصی جدید شده است.
توجه: لطفا پیش از خرید هر محصول، روی دکمه جزئیات کلیک کنید و توضیحات را مطالعه کنید.