بیماری های ژنتیکی عضلانی
بیماری های کلیه و مجاری ادرار. روماتولوژیست میتواند از نتایج تستهای آزمایشگاهی برای بررسی نشانگرهای ژنتیکی که ممکن است ریسک ابتلای فرد به بیماریهای خودایمنی یا التهابی خاص را افزایش دهند، استفاده کند.
بیماری هانتینگتون بیماری ژنتیکی است که در آن سلول های عصبی خاصی در مغز و سیستم عصبی مرکزی دچار تحلیل می شوند. بیماری ارثی DMD یا دیستروفی عضلانی دوشن، از جمله بیماری هایی است که عمدتا مردان را درگیر خود کرده و با تأخیر در راه رفتن خود را نشان می دهد.
آتروفی عضلانی نخاعی، نوعی بیماری ژنتیکی است که با ضعف پیشرونده عضلات همراه است و دلیل آن از بین رفتن و دژنراسیون ناشنوایی یکی از شایع ترین بیماری های ژنتیکی در انسان می باشد که به طور میانگین 2 الی 3 نفر از هر 1000 نوزاد متولد شده را مبتلا می کند.
توجه: لطفا پیش از خرید هر محصول، روی دکمه جزئیات کلیک کنید و توضیحات را مطالعه کنید.