بیماری های ژنتیکی در نوزادان
غربالگری 20 بیماری ژنتیکی نوزادان . ... برآورد می شود که در سال های آینده بیش از 9.5 درصد جمعیت کشور را سالمندان بالای 60 سال تشکیل دهند. بر این اساس، این قشر نیازمند برنامههای خاص هستند.
به گفته مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت، پایش رشد، پایش تکامل کودکان، غربالگری بینایی، شنوایی و غربالگری بیماریهای ژنتیکی مانند هایپو تیروئید در کودکان در روزهای ۳ تا ۵ پس از تولد انجام میشود و درصورت مشکوک بودن وضعیت نوزاد تا ماههای بعد ادامه پیدا می کند.
در این مقاله، مطالبی درباره راه تشخیص بیماریهای ژنتیکی در نوزادان، میخوانید. اختلالات ژنتیکی مانند فنیلکتونوریا، سلول داسیشکل و فیبروز سیستیک نیز مورد بحث قرار میگیرد.
توجه: لطفا پیش از خرید هر محصول، روی دکمه جزئیات کلیک کنید و توضیحات را مطالعه کنید.