بیماری های ژنتیکی تالاسمی
تالاسِمی از بیماریهای ژنتیکی و یک اختلال خونی ارثی بوده که در آن، تعداد هموگلوبینها و گلبولهای قرمز در بدن فرد مبتلا به این بیماری از حالت نرمال کمتر است. هموگلوبین پروتئینی در گلبولهای قرمز است که آنها را قادر به حمل و انتقال اکسیژن میسازد. شمار پایین هموگلوبین و سلولهای خونی، میتواند موجب کمخونی شود. [۶]
تالاسمی یک بیماری ارثی-ژنتیکی مجموعه: بیماری های شایع کودکان تالاسمی نوعی کم خونی ارثی و ژنتیکی است که به علت اشکال در ساخت زنجیرههای پروتئینی هموگلوبین بوجود میآید.هموگلوبین مولکول اصلی داخل گویچههای قرمز است که از هم و زنجیرههای پروتئنی یا گلوبین تشکیل شده است. در هر زنجیره گلوبین یک مولکول هم وجود دارد که اکسیژن را توسط آهن خود حمل میکند.
تالاسمی یک بیماری خونی ژنتیکی است که تعداد هموگلوبین و گلبولهای قرمز را به کمتر از حد طبیعی میرساند. این بیماری از والدین به فرزندان منتقل میشود. تالاسمی یک نوع بیماری خونی ارثی است که بر توانایی بدن در تولید هموگلوبین و سلولهای قرمز خون تأثیر میگذارد.
توجه: لطفا پیش از خرید هر محصول، روی دکمه جزئیات کلیک کنید و توضیحات را مطالعه کنید.