بیماری های ژنتیکی انسانی
این بیماری ژنتیکی در سنین بزرگسالی بروز پیدا می کند. همچنین این بیماری در اثر جهش در ژن کدگذار پروتئین هانتینگتون ایجاد می گردد. بیماری هانتیگتون به آرامی و با تاثیر بر عملکرد شناختی و حرکات غیر طبیعی، موجب مرگ فرد می گردد. بیماری های ژنتیکی | سندروم کلاین فلتر این سندروم به علت خطا در زمان لقاح اتفاق میافتد و تنها مردان را مبتلا میکند.
دیستروفی عضلانی دوشن: دیستروفی ماهیچه ای دوشن به اختصار DMD ، شایعترین وشدیدترین نوع ازبیماریهای دیستروفی ماهیچهای ازگونه Xپیوندیافته و ژنتیکی است. ازعوارض اصلی این بیماری تحلیل ونابودی ماهیچههای ارادی (که درکنترل بدن نقش حیاتی دارند) است که درمواقع شدید نهایتاً منجربه عدم توانایی درراه رفتن،۹۶%معلولیت، مشکلات تنفسی و مرگ می شود.
1- تك ژني. این بیماری ها در اثر نقص در یک ژن و نه کل کروموزوم به وجود می آیند.بسته به اینکه ژن بیماری روی کروموزوم های اتوزوم یا کروموزوم های جنسی یا میتوکندری باشد و همچنین به علت سطوح بیان ...
توجه: لطفا پیش از خرید هر محصول، روی دکمه جزئیات کلیک کنید و توضیحات را مطالعه کنید.